El bupropión 13

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La última revisión RxList 28/08/2015 Última opinión sobre RxList 08/28/2015 La dosis habitual de Zyban es de 150 a 450 mg al día. Zyban debe utilizarse con precaución en pacientes que reciben fármacos que reducen el umbral para las convulsiones. inhibidores de la monoamina oxidasa (IMAO) no se deben combinar con Zyban, debido al riesgo de reacciones graves. Al menos 14 días deben transcurrir entre la interrupción de un IMAO y el inicio de Zyban (bupropión). Zyban puede afectar la acción de Coumadin (warfarina). Norvir (ritonavir) puede aumentar la descomposición y eliminación de Zyban (bupropión). No existen estudios adecuados de Zyban en mujeres embarazadas. En un estudio, no hubo diferencias entre el Zyban y otros antidepresivos en la aparición de defectos de nacimiento. Zyban se secreta en la leche materna. Nuestra Zyban Efectos secundarios Drug Center proporciona una visión completa de la información sobre medicamentos disponibles sobre los efectos secundarios potenciales al tomar este medicamento. Esta no es una lista completa de efectos secundarios y puede ser que ocurran otros. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. ¿Qué es la información del paciente en detalle fácil de leer y entender las imágenes detalladas de información de medicamentos y pastillas para el paciente o cuidador de Cerner Multum. Zyban en detalle - Información del paciente: Los efectos secundarios Busque atención médica de emergencia si usted tiene alguno de estos síntomas de una reacción alérgica. La urticaria difícil respirar hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta. Informar de cualquier síntoma nuevo o que empeora a su médico. tales como: humor o del comportamiento, ansiedad, ataques de pánico, dificultad para dormir, o si se siente impulsivo, irritable, agitado, hostil, agresivo, inquieto, hiperactivo (de mente o físicamente), más deprimido, o tiene pensamientos de suicidio o de querer hacerse daño . Llame a su médico de inmediato si usted tiene: convulsiones (convulsiones) fiebre latidos cardiacos rápidos, glándulas hinchadas, sarpullido o picazón, dolor en las articulaciones, confusión o sensación de malestar general, dificultad para concentrarse, alucinaciones, pensamientos o comportamiento inusual o una reacción severa de la piel - fiebre, dolor de garganta, hinchazón en la cara o lengua, quemazón en sus ojos, dolor en la piel, seguido por un sarpullido rojo o púrpura que se extiende (especialmente en la cara o la parte superior del cuerpo) y causa ampollas y descamación. Efectos secundarios de menor gravedad pueden incluir: boca seca, náuseas, dolor de cabeza dolor de estómago, mareos, zumbido en su pérdida de oídos de interés en el sexo dolor de garganta, picor suave o salpullido en la piel dolor muscular, aumento de la sudoración, aumento de la orina o cambios en el apetito, pérdida de peso o ganar. Esta no es una lista completa de efectos secundarios y puede ser que ocurran otros. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. Lea toda la monografía detallada del paciente para Zyban (Bupropion HCL) ¿Cuál es la información Información general Paciente Un panorama general de la droga para el paciente o cuidador del primer Banco de datos. Zyban Información general - Información del paciente: Efectos secundarios Los efectos secundarios: Ver también Cómo usar la sección. boca seca y dificultad para dormir puede ocurrir cuando el cuerpo se acostumbra a la droga. También pueden producirse mareos, somnolencia, náuseas, diarrea, fatiga, estreñimiento, visión borrosa, aumento de la sudoración, sabor extraño en la boca, o dolor de estómago. Si cualquiera de estos efectos persiste o empeora, notifique inmediatamente a su médico o farmacéutico. Recuerde que su médico le ha recetado este medicamento porque ha determinado que el beneficio para usted es mayor que el riesgo de efectos secundarios. Mucha gente que usa este medicamento no presenta efectos secundarios graves. Este medicamento puede aumentar su presión arterial. Controle su presión sanguínea regularmente y a su médico si los resultados son altos. Informe a su médico inmediatamente si cualquiera de estos efectos secundarios poco probables pero graves: dolor de pecho, desmayos, latidos cardíacos rápidos / fuertes, ritmo cardiaco irregular, cambios mentales / anímicos (por ejemplo, ansiedad, agitación, confusión, pérdida de memoria), dolores musculares, zumbido en el oídos, dolor de cabeza severo, movimientos involuntarios (temblores), pérdida inusual de peso o ganancia. Informe a su médico inmediatamente si cualquiera de estos efectos secundarios poco comunes pero muy graves: dolor / sensibilidad / debilidad muscular, cambios en el volumen de orina. Busque atención médica de inmediato si presenta cualquier efecto secundario muy grave, incluyendo: dolor / inflamación / enrojecimiento, cambios en la visión (como el arco iris que ven alrededor de las luces en la noche). Este medicamento puede causar convulsiones. Busque atención médica inmediata si experimenta una convulsión. Si usted tiene una convulsión mientras toma bupropión, no debe tomar este medicamento nuevo. Una reacción alérgica muy grave a este medicamento, busque atención médica inmediata si se produce. Los síntomas de una reacción alérgica grave se incluyen: erupción cutánea, picazón / inflamación (especialmente en cara / lengua / garganta), mareos intensos, dificultad para respirar. Una cáscara vacía de la tableta puede aparecer en las heces. Esto es inofensivo. Esta no es una lista completa de posibles efectos secundarios. Si usted nota otros efectos no mencionados anteriormente, póngase en contacto con su médico o farmacéutico. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. En Canadá - Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a Salud Canadá al 1-866-234-2345. Lea toda la información general de información del paciente para Zyban (Bupropion HCL) Efectos secundarios Las siguientes reacciones adversas se discuten en mayor detalle en otras secciones del etiquetado: Experiencia en ensayos clínicos Dado que los ensayos clínicos se realizan en condiciones muy variables, las tasas de reacciones adversas observadas en la clínica ensayos de un fármaco no pueden compararse directamente con las tasas de los ensayos clínicos de otro fármaco y pueden no reflejar las tasas observadas en la práctica clínica. Las reacciones adversas que provocaron la interrupción de las reacciones adversas del tratamiento fueron lo suficientemente molesto para causar la interrupción del tratamiento en 8 de los 706 sujetos tratados con Zyban y 5 de los 313 pacientes tratados con placebo. Los eventos más comunes que provocaron la interrupción del tratamiento con Zyban incluyen trastornos del sistema nervioso (3.4), principalmente los temblores, y trastornos de la piel (2.4), principalmente erupciones cutáneas. Comúnmente observado reacciones adversas Las reacciones adversas más comúnmente observados asociados de manera consistente con el uso de ZYBAN fueron sequedad de boca y el insomnio. La incidencia de la boca seca y el insomnio puede estar relacionado con la dosis de ZYBAN. La aparición de estas reacciones adversas pueden minimizarse mediante la reducción de la dosis de Zyban. Además, el insomnio puede minimizarse evitando las dosis de acostarse. Reacciones adversas notificadas en los ensayos de dosis-respuesta y de comparación se presentan en las tablas 2 y 3, respectivamente. Las reacciones adversas notificadas se clasificaron usando un diccionario basado en COSTART. Tabla 2: Reacciones adversas notificadas en al menos 1 de los sujetos y con una frecuencia mayor que el placebo en la dosis-respuesta de prueba ZYBAN 100 a 300 mg / día (n) a 461 sujetos asignados al azar a ZYBAN o placebo recibieron parches de placebo. Las reacciones adversas en un ensayo de mantenimiento de 1 año y un ensayo de 12 semanas EPOC con Zyban eran cuantitativamente y cualitativamente similares a los observados en los ensayos de dosis-respuesta y de comparación. Otras reacciones adversas observadas durante el desarrollo clínico del Bupropión Además de las reacciones adversas se ha indicado anteriormente, las siguientes reacciones adversas se han reportado en los ensayos clínicos con la formulación de liberación sostenida de bupropión en sujetos deprimidos y en los fumadores no depresivos, así como en la clínica ensayos con la formulación de liberación inmediata de bupropión. frecuencias de reacciones adversas representan la proporción de sujetos que experimentaron una reacción adversos emergentes del tratamiento en al menos una ocasión en los ensayos controlados con placebo para la depresión (n 987) o para dejar de fumar (n 1013), o los sujetos que experimentaron una reacción adversa que requiere la interrupción del tabletas de liberación sostenida de tratamiento en un ensayo de vigilancia de etiqueta abierta con bupropión (n 3100). Todas las reacciones adversas emergentes del tratamiento se incluyen excepto los enumerados en las tablas 2 y 3, los que se enumeran en otras secciones relacionadas con la seguridad de la información de prescripción, los que se resumen bajo los términos COSTART que son o bien demasiado general o excesivamente específica con el fin de ser poco informativo, los no razonable asociado con el uso de la droga, y las que no fueron graves y se produjo en menos de 2 sujetos. Las reacciones adversas se clasifican además por sistema corporal y se enumeran en orden decreciente de frecuencia de acuerdo con las siguientes definiciones de frecuencia: las reacciones adversas más frecuentes son definidos como los que ocurren en al menos 1/100 sujetos. reacciones adversas poco frecuentes son aquellas que ocurren en 1/100 a 1 / 1.000 sujetos, mientras que los eventos raros son los que se producen en menos de 1 / 1.000 sujetos. Sistema hemático y linfático: Poco frecuente fue la equimosis. Trastornos metabólicos y nutricionales: Poco frecuentes fueron edema y edema periférico. Musculoesquelético: Fueron infrecuentes calambres en las piernas y los espasmos. Sistema nervioso: frecuentes fueron la agitación, depresión e irritabilidad. Fueron infrecuentes coordinación anormal, estimulación del SNC, confusión, disminución de la libido. disminución de la memoria, la despersonalización, labilidad emocional. hostilidad, hiperquinesia, hipertonía. hipoestesia, parestesia. ideación suicida, y el vértigo. Fueron raros amnesia. ataxia. desrealización, e hipomanía. Respiratorio: Rara era broncoespasmo. Piel: Frecuente estaba sudando. Órganos de los sentidos: frecuente fue la visión borrosa o diplopía. Fueron infrecuentes alojamiento anormalidad y ojo seco. Urogenital: Frecuente fue la frecuencia urinaria. Poco frecuentes eran la impotencia. poliuria. y urgencia urinaria .14 Experiencia posterior a las siguientes reacciones adversas han sido identificadas durante el uso posterior a la aprobación de ZYBAN y no se describe en otro lugar en la etiqueta. Debido a que estas reacciones son reportados voluntariamente por una población de tamaño incierto, no siempre es posible estimar de forma fiable su frecuencia o establecer una relación con la exposición al fármaco. Cuerpo (general): artralgia. mialgia. y la fiebre con erupción cutánea y otros síntomas sugestivos de hipersensibilidad retardada. Estos síntomas pueden parecerse a la enfermedad del suero véase Advertencias y precauciones. Sistema hemático y linfático: anemia. leucocitosis. leucopenia. linfadenopatía. pancitopenia. y trombocitopenia. Se observaron PT y / o INR alterado, con poca frecuencia asociada con complicaciones hemorrágicas o trombóticas, cuando bupropión se administró junto con warfarina. Trastornos metabólicos y nutricionales: La glucosuria. Musculoesquelético: artritis y rigidez muscular / fiebre / rabdomiólisis. y debilidad muscular.